科技是第一生产力,人才是第一资源。
贤者上,能者中,立者下,智者侧,庸者退。尊重人的品德,重视人的智慧,承认人的价值。
珍惜人的感情,维护人的尊严,提高人的素养。
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生物材料研发工程师 技术部 武汉新洲阳逻开发区 2人招聘要求:
1. 本科及以上学历,生物工程、生物化学、生物制药、口腔医学等相关专业;
2.1年以上医疗器械或生物材料相关研发经验;
3. 扎实的生物化学、物理化学基础,熟悉常规生物学、化学相关实验技术;
4.具备医疗器械产品生物相容性测试、动物实验、临床试验等工作经验者优先;
5.动手能力强,能够独立进行实验设计及测试工作;
6.有较强的学习能力,良好的沟通与表达能力,具有团队合作精神。
岗位职责:1. 负责生物材料类医疗器械的设计开发与试验验证;
2. 负责完成或委外完成口腔一般材料、口腔种植体材料或其它植入材料的生物学评价实验、动物实验、临床试验等;
3. 负责参与研发项目的进度安排,定期进行汇报;
4. 跟进最新的技术进展及技术应用方向,结合公司业务特点,提出新的产品开发方向。
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生物制药研发工程师 技术部 武汉新洲阳逻开发区 1人招聘要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学、生物学相关专业;
2.1年以上医疗器械、生物材料、生物制药相关研发经验;
3.具备蛋白质生物化学、产品生物相容性测试、动物实验、临床试验等工作经验者优先;
4.动手能力强,能够独立进行实验设计及测试工作;
岗位职责:1. 负责生物类医用材料的设计开发与试验验证;
2. 负责完成或委外完成口腔一般材料、口腔种植体材料或其它植入材料的生物学评价实验、动物实验、临床试验等;
3. 负责参与研发项目的进度安排,定期进行汇报;
4. 跟进最新的技术进展及技术应用方向,结合公司业务特点,提出新的产品开发方向。
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质量体系工程师 技术部 武汉新洲阳逻开发区 1人招聘要求:
1.本科及以上学历,2年以上医疗器械质量管理体系工作经历;
2. 熟练掌握医疗器械法律法规,具有独立开展内部审核能力;
3.具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力。
岗位职责:1.按照医疗器械生产质量管理体系GMP,指导、监督制度的执行;
2.负责收集医疗器械相关的法律法规,实施动态管理,并组织相关培训;
3.不定期组织医疗器械器械GMP体系内审,并监督检查改进和落实情况;
4.按体系要求负责供应商、客户资质审核,组织验证、校准相关设施设备;
5. 建立新产品体系文件与资料,迎接注册产品体系考核;
6. 接受第三方监督审核、药监局审核及飞行检查,并完成审核发现项整改。